В России оценили возможность применения комбинированной вакцины от COVID - «Общество»

В России не будут использовать вакцину от коронавируса «Спутник V», комбинированную с англо-шведским препаратом AstraZeneca. Об этом в эфире «Россия 24» сообщил глава центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.

«Россия в настоящее время будет использовать тот препарат "Спутник V" в классическом варианте, в котором он существует. А те страны, которые не имеют возможности самим разрабатывать и производить препарат, конечно, будут очень заинтересованы в создании такого препарата (комбинированного с AstraZeneca) с большим объемом выпуска», — сказал он.

По словам ученого, для регистрации комбинированного препарата во многих странах начались или планируются начать «относительно небольшие клинические испытания».

11 декабря РФПИ сообщил, что AstraZeneca приняла предложение фонда комбинировать новую вакцину с российской вакциной «Спутник V», чтобы усилить ее эффективность, и проведет клиническое исследование в комбинации с одним из компонентов российской вакцины.

21 декабря Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, англо-шведская фармакологическая компания AstraZeneca, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и «Р-Фарм» подписали меморандум о сотрудничестве. Разработчики вакцины из AstraZeneca предположили, что комбинированная вакцина от коронавируса может усилить возможную иммунологическую эффективность и создаст более продолжительную защиту. Гинцбург также добавил, что «уже фактически сейчас» начинаются клинические испытания вакцины.

11 августа Россия зарегистрировала первую в мире вакцину от коронавируса, получившую название «Спутник V». Препарат разработал НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. В июне и июле вакцина прошла клинические испытания. Российский фонд прямых инвестиций сообщал, что по итогам первого промежуточного анализа третьей фазы клинических исследований эффективность «Спутника V» в России составила 96,9%.

Вакцина компании AstraZeneca - AZD1222 - разработана на основе аденовирусных векторов обезьян. Третья фаза клинических испытаний проводилась в Великобритании, США, Бразилии и ЮАР. В сентябре исследования приостановили, так как требовалось выяснить причины ухудшения состояния здоровья одного из добровольцев. AstraZeneca отказалась раскрывать информацию о состоянии здоровья пациента, который мог испытать побочный эффект от введения вакцины. При этом в компании пообещали предоставить участникам исследования и их организаторам новую информацию в связи с произошедшим.