В России проведут клинические испытания «антидота» от COVID - «Общество»

Минздрав выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) разрешение на проведение клинических испытаний лекарства от коронавируса, следует из сообщения ФМБА.

«Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования лекарственного препарата для лечения COVID-19, разработанного в рамках госзадания учеными Института иммунологии ФМБА России по поручению руководителя Агентства Вероники Скворцовой», — говорится в сообщении.

В рамках клинических исследований планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России.

30 декабря глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что ведомство разработало и запатентовало два лекарственных препарата от нового коронавируса. По ее словам, один из препаратов, чьи доклинические исследования уже завершены, фактически является «антидотом» для коронавирусной инфекции.

Скворцова отмечала, что, если клинические исследования подтвердят эффективность препарата, «это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире». Доклинические испытания уже показали безопасность препарата, а его эффективность, по предварительной оценке, может составлять более 99%, добавила глава ФМБА.